人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统
- 标准号
- GB 14232.3-2011
- 标准名称
- 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统
- 英文名称
- Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 3: Blood bag systems with integrated features
- 状态
- 现行
- 发布日期
- 2011-12-30
- 实施日期
- 2012-12-01
- ICS 分类
- 11.040.20 医药卫生技术
- CCS 分类
- C31
- 归口单位
- 国家药监局
- 起草单位
- 山东威高医用高分子制品股份有限公司;上海输血技术有限公司;山东省医疗器械产品质量检验中心
- 发布部门
- 国家市场监督管理总局
- 采用国际标准
- ISO 3826-3:2006,IDT
标准概览
GB 14232.3-2011《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统》是标准小智收录的标准元数据页面,当前状态为现行,发布日期为 2011-12-30,实施日期为 2012-12-01。本页聚合标准号、名称、状态、分类、发布部门、归口单位、起草单位和替代关系等检索信息,便于在立项、采购、检测、认证、合规检查和标准执行任务中快速确认基础信息。
该标准的分类信息为:11.040.20 医药卫生技术;C31 。分类字段可帮助用户从同一专业领域继续查找相关标准,也能辅助判断标准之间的上下游关系。发布部门记录为国家市场监督管理总局,如页面展示了归口单位或起草单位,可继续结合组织维度追踪同领域标准。
组织与发布信息
发布部门为 国家市场监督管理总局。归口单位为 国家药监局。起草单位包括 山东威高医用高分子制品股份有限公司、上海输血技术有限公司、山东省医疗器械产品质量检验中心。这些组织信息适合用于判断标准的管理归属、专业领域和后续修订线索。对于企业内部标准执行、供应商审核、检测委托或制度文件引用,建议同时核对发布部门、归口单位和当前状态。
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同 CCS 分类相关标准
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- GB/T 14233.2-2025 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
- GB/T 18457-2024 制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法
- GB/T 43277.1-2023 医用输液(输血)器具用止流夹和流量调节器 第1部分:非液体接触式止流夹和流量调节器
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同标准体系相关标准
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标准号解析
GB 14232.3-2011 的标准号可拆成前缀 GB、主序号 14232 和年份 2011。前缀用于识别标准体系,主序号常用于在同一体系内快速定位相邻标准,年份则是判断版本新旧的重要线索。GB 前缀通常表示国家标准;在企业合规、采购验收和检测引用中,需要特别关注标准状态和替代关系。
当页面缺少完整 ICS、CCS 或组织字段时,标准号本身仍然能提供检索方向:先用 GB 14232 锁定标准,再用名称中的关键词「人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统」缩小主题范围,最后结合状态字段判断是否适合继续引用。
适用场景与检索线索
GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统 的页面信息适合在标准号核验、版本追踪、同类标准扩展检索和内部合规资料整理时使用。该标准元数据中可识别的年份线索为 2011 年,用户可结合发布日期、实施日期和状态字段判断当前引用是否需要更新;若页面存在替代关系,应优先查看新旧版本之间的标准号变化,再决定是否继续沿用原引用。
从分类角度看,本页记录的 ICS 线索为 11.040.20 医药卫生技术,CCS 线索为 C31,组织线索为 国家药监局。这些字段不会替代标准正文,但能帮助用户缩小检索范围:例如先按 ICS/CCS 找到同领域标准,再按发布部门、归口单位或标准号前缀判断它们是否属于同一标准体系。
查询与使用建议
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